藥品穩定性試驗箱的試驗目的

　　藥品穩定性試驗箱美工設計：

　　·箱體的外殼採用冷軋鋼板靜電噴塑，內膽採用優質SUS304B不銹鋼板，

　　·本設備具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫度達到高均勻性，

　　·箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程，

　　·保溫材料：採用超細玻璃纖維，耐溫300℃，

　　·密封材料：密封條採用發泡硅膠條制作，可耐溫300℃不變形，

　　·移動腳輪：3寸帶邊剎萬向腳輪，

　　·測試引線孔：在工作室左側，使用時可打開孔蓋用雙層密封形式，加強密封效果。

　　藥品穩定性試驗目的：

　　藥品穩定性試驗，包括影響因素試驗、加速試驗和長期留樣試驗。

　　1、影響因素試驗的目的是明確藥品可能的降解途徑、初步確定藥品的包裝、貯藏條件和加速試驗的條件，同時驗證處方的合理性和分析方法的可行性；

　　2、加速試驗的目的是明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長期留樣試驗的條件；

　　3、長期穩定性試驗的目的是確認影響因素試驗和加速試驗的結果，明確藥品穩定性的變化情況，確定藥品的有效期，應該說長期留樣試驗是穩定性試驗的核心。

　　藥品穩定性試驗箱應用領域：

　　包裝測試、制藥工業 、藥品和化妝品保存期測試。藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。