關于藥品穩定試驗箱您了解多少？

　　藥品穩定試驗箱采用了溫度、濕度、光照等綜合性環境模擬的方式，來對藥品進行溫度、濕度、光照等條件下的穩定性測試。具有光照測試功能，光照度可以調節，配照度儀可以隨時調整照度，像其他的試驗箱有的就沒有這個功能。不過，該試驗箱的溫度范圍相對較窄，也是跟它的使用對象有關，藥品檢測對于溫度的要求不像恒溫恒濕箱那樣廣泛，所以對于溫度的要求可能就沒有那么苛刻了。
 

　　藥品穩定試驗箱可用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。通過藥品穩定性試驗來明確藥品可能的降解途徑、初步確定藥品的包裝、貯藏條件和加速試驗的條件，同時驗證處方的合理性和分析方法的可行性。也可以通過加速試驗明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長期留樣試驗的條件。還可以通過長期穩定性試驗確認影響因素試驗和加速試驗的結果，明確藥品穩定性的變化情況，確定藥品的有效期。
 

　　藥品穩定試驗箱在藥品穩定性測試方面起到非常重要的作用，它在制藥企業、醫院、實驗室等科研場所廣泛使用，使得我們的醫藥安全和醫藥穩定性得到了提升，是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。
 

　　1.確定試驗箱的用途一般分為：新藥研發、藥品留樣、低溫儲存試驗、影響因素。
 

　　2.確定試驗箱使用的行業范圍一般分為：生物制藥研發、原料藥廠、成品藥廠、化妝品、中藥、奶粉及保健品這七種行業。